Empresa israelí de biotecnología comenzará ensayos clínicos para el tratamiento del COVID-19 mejorado con CBD

Una compañía de CBD con sede en Israel cree que puede tener un tratamiento potencial para el COVID-19.

Stero Biotechs anunció el pasado fin de semana que comenzará un ensayo clínico este mes con la esperanza de mitigar los efectos de las personas infectadas con el coronavirus. El estudio comenzará de inmediato en el campus de Rabin Medical Center Golda HaSharon en Petah Tikva, Israel. La compañía probará un tratamiento con esteroides y CBD en pacientes hospitalizados debido al virus.

“El tratamiento con esteroides suele ser la primera o segunda línea de tratamiento para pacientes hospitalizados. El CBD mejora el efecto terapéutico del tratamiento con esteroides y trata el mecanismo biológico afectado por el virus “, dijo Stero en un comunicado de prensa. “El estudio inicial evaluará la tolerabilidad, seguridad y eficacia del tratamiento con CBD, para pacientes hospitalizados con infecciones por COVID-19”.

Stero Biotechs, que se fundó hace unos tres años y tiene una sede en Israel, se describe a sí misma como “una compañía en etapa clínica comprometida con la investigación y el desarrollo de nuevas soluciones de tratamiento basadas en Cannabidiol (CBD) que potencialmente beneficiarán a millones de pacientes”.

David Bassa, fundador y director ejecutivo de la compañía, dijo en un comunicado que “el tratamiento basado en CBD puede mejorar el tratamiento actual de aquellos pacientes que se encuentran en condiciones potencialmente mortales”.

“Los pacientes hospitalizados con COVID-19 están siendo tratados principalmente con esteroides y nuestro estudio está planeado para demostrar el beneficio de una solución combinada con tratamientos con esteroides”, dijo Bassa. “Esperamos que este estudio conduzca a un beneficio más rápido para el creciente número de pacientes con COVID-19 en Israel y en todo el mundo”.

El ensayo inicial involucrará solo a 10 pacientes en el Rabin Medical Center, pero Stero dijo que en última instancia “planea escalar y expandirse a un ensayo clínico multicéntrico de fase 2a, con 40 pacientes hospitalizados adicionales con infecciones COVID-19, según la clínica de la FDA directrices y reglamentos de prueba “.

La compañía dijo que el “ciclo de tratamiento inicial será de unas pocas semanas con un período de seguimiento posterior de la misma duración”.